SMART Assist für die SMT-Linieneinrichtung
Optimieren Sie die SMT-Linieneinrichtung mit camLine’s SMART Assist – für automatisierte Umrüstungen, kürzere Ausfallzeiten und höhere Erstgutquote.
In der Medizinprodukteindustrie ist die Verwaltung von Compliance, Rückverfolgbarkeit und Qualitätssicherung von entscheidender Bedeutung, doch herkömmliche papierbasierte Systeme sind oft unzureichend. Diese Methoden können zu Ineffizienzen, unorganisierten Aufzeichnungen und Schwierigkeiten bei Audits führen, was die Produktion verlangsamt und das Risiko von Compliance-Problemen erhöht.
Ein robustes MES für die Herstellung medizinischer Geräte bietet eine transformative Lösung. Durch die Automatisierung der Datenverwaltung und die Rationalisierung der Dokumentation wird ein zuverlässiger, effizienter und gesetzeskonformer Betrieb gewährleistet, der sowohl den gesetzlichen Anforderungen als auch den wachsenden Ansprüchen im Gesundheitswesen gerecht wird.
In der Medizinprodukteindustrie ist die Verwaltung von Compliance, Rückverfolgbarkeit und Qualitätssicherung von entscheidender Bedeutung, doch herkömmliche papierbasierte Systeme sind oft unzureichend. Diese Methoden können zu Ineffizienzen, unorganisierten Aufzeichnungen und Schwierigkeiten bei Audits führen, was die Produktion verlangsamt und das Risiko von Compliance-Problemen erhöht.
Ein robustes MES für die Herstellung medizinischer Geräte bietet eine transformative Lösung. Durch die Automatisierung der Datenverwaltung und die Rationalisierung der Dokumentation wird ein zuverlässiger, effizienter und gesetzeskonformer Betrieb gewährleistet, der sowohl den gesetzlichen Anforderungen als auch den wachsenden Ansprüchen im Gesundheitswesen gerecht wird.
Die effektive Verwaltung von Fertigungsdaten ist eine wesentliche Voraussetzung für die Erfüllung der strengen Anforderungen bei der Herstellung von Medizinprodukten. Ein leistungsfähiges MES vereinfacht nicht nur den Dokumentationsprozess, sondern lässt sich auch nahtlos in Ihren Fertigungsablauf integrieren.
Diese Funktionen ermöglichen es Herstellern, ISO 13485, 21 CFR Part 820 und andere Qualitätsstandards zu erfüllen und gleichzeitig die Effizienz zu optimieren und einen Wettbewerbsvorteil zu erzielen.
InFrame Synapse MES wurde speziell für die Anforderungen der Medizintechnikbranche entwickelt. Seine Funktionen umfassen: